3月15日，国家食品药品监督管理局颁布新修订的《药品说明书和标签管理规定》。《规定》对“一药多名”等现象进行了规范，将从6月1日起施行。预计， 今后我国每年新增药品商品名将不会超过100种。

    国家药监局表示，“一药多名”是由于药品名称与商标使用混乱造成的。今后，除了新的化学结构、新的活性成分药物以及持有化合物专利的药品外，其他品种一律不得使用商品名，该局对一些仿制药的商品名也将不再审批。宗合

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　　申报定价药品资料不实要追责

    本报讯（记者　高敏）申报政府定价药品的生产、经营企业，提供的申报资料不真实，将被追究法律责任。昨日，市物价局重申，申报政府定价药品的市外生产、经营企业，应当提供药品生产批准文件，产地省级价格主管部门的价格文件，或提供复印件并加盖生产企业公章（鲜章）。